Los test rápidos de antígenos son considerados prueba diagnóstica

Los test rápidos de antígenos son ya considerados una prueba equivalente a la PCR en relación a su capacidad de diagnóstico. Se trata de la primera vez que se amplía esta categoría a una técnica que no es molecular. Las consecuencias son directas: ahora los resultados podrán estar en unos 15 minutos y, además, el precio de cada dispositivo es mucho menor al de la PCR, con todo lo que conlleva este tipo de test.

El informe de validación preliminar del Instituto de Salud Carlos III determinó que estos test tienen una sensibilidad dentro de los límites establecidos por la OMS. Ese fue el primer paso para un reconocimiento que llegó días después a ese dictamen. Fue la Ponencia de Alertas del Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas quien días después igualó ambas pruebas diagnósticas. Abbott, Roche, Certest e Ingenasa los comercializarán.